penem相关论文
IntroductionIn the past several years,much research workhasbeen done forthesynthesisof C- fused bicyclo- β-lactam compo......
Objective To investigate the antibiotic resistance and resistance genes of carba penem-resistant Enterobacteriaceaes(CRE......
据《N Engl J Med》2000年343卷第26期报道 细菌耐药菌株的出现使得对治疗的决策变得更为复杂化,并可能导致治疗失败。美国亚特兰......
前言1929年发现了青霉菌的代谢产物青霉素(PC)。1941年把它作为化疗药物实际应用。以后又对分子结构上带有β—内酰胺环的所谓β......
1986年1月到1986年12月,从7个临床中心共分离到557株脆弱拟杆菌组细菌,药敏结果表明,抗菌作用最强者为 Imipenem,MIC_(50)和 MIC9......
Surveillance on the multi-drug resistance and the β-lactamase resistance genes in Pseudomonas aerugi
In the present study,27 multi-drug resistant strains of Pseudomonas aeruginosa were isolated from clinical specimens in ......
以（3R，4R）-3-[（R）-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮为原料，经取代、金属有机反应、酰化制备了呋罗培南关键中间体（1），总收......
（3R，4R）-3-[（R）-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮（4-AA）是合成青霉烯类和碳青霉烯类抗生素的基本原料，本文根据其基本骨......
目的合成2．乙基亚磺酰基取代的青霉烯类双环母核中间体。方法以4．乙酰氧基氮杂环丁-2-酮为起始原料，经两次取代、关环、氧化4步反应合......
目的研究(5R,6S)-2-羟甲基-6-[(1R)-1-叔丁基-2-二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成方法.方法以商品化的小四环为原料......
青霉烯类抗生素是近年来发展很快的一种非典型β-内酰胺抗生素。青霉烯类化合物具有广泛的抗菌活性，具有优于碳青霉烯类抗生素的特......
目的探讨法罗培南钠的热降解动力学特性,并推断其主要热降解产物的结构.方法通过加速试验探讨法罗培南钠的热降解动力学方程,进而......
